АНУ-ын Хүнс, эмийн чанарын хяналтын газар (FDA) Moderna компанийн бүтээсэн mRNA технологид суурилсан ханиадны вакциныг албан ёсоор бүртгэлээ. Энэ нь mRNA технологийг ашигласан анхны ханиадны вакцин болж байгаа юм.
mFLUSIVA буюу mRNA-1010 нэртэй уг вакциныг 50 ба түүнээс дээш насны бүх насанд хүрэгчдэд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн байна. Энэхүү шийдвэр нь өнгөрсөн зургадугаар сард FDA-ийн зөвлөхүүдийн санал нэгтэйгээр гаргасан дэмжлэгийн үр дүнд хэрэгжлээ. Тус зөвлөхүүд нь 44,000 орчим хүнийг хамруулсан туршилтаар вакцины аюулгүй байдал хангагдсан болон улирлын чанартай ханиадны одоогийн вакцинуудаас илүү үр дүнтэй болохыг нотолсон байна.
Хүндрэлтэй замнал
Вакциныг батлах үйл явц хэдийгээр шинжлэх ухааны үндэслэлтэй байсан ч улс төрийн хүрээнд нэлээд ээдрээтэй нөхцөл байдал үүсээд байв. Ялангуяа АНУ-ын Эрүүл мэндийн сайд Роберт Ф. Кеннеди Жр. нь вакцинжуулалтын эсрэг үзэл баримтлалтай нэгэн бөгөөд албан тушаалд очсоныхоо дараа вакцинжуулалтыг сааруулах чиглэлээр идэвхтэй ажиллаж ирсэн юм.
Тэрээр албан үүргээ хүлээж авсны дараахан ханиадны вакцинжуулалтыг дэмжих холбооны кампанит ажлыг цуцалсан нь олны анхаарлыг татсан. Хачирхалтай нь, энэ үед ханиадны улирал ид өрнөж, хүүхдүүдийн дунд өвчлөл өндөр байсан бөгөөд Өвчний хяналт, урьдчилан сэргийлэх төв (CDC) уг кампанит ажилд санхүүжилтээ аль хэдийн олгоод байсан юм. Ийнхүү улс төрийн нөхцөл байдал тодорхойгүй, ээдрээтэй байсан ч эцсийн дүндээ FDA уг вакциныг батлах шийдвэр гаргалаа.
