Их Британийн эрүүл мэндийн зөвлөхүүд түрүү булчирхайн хорт хавдрын шинжилгээг хэрхэн явуулах талаар шинэ зөвлөмж гаргажээ. Тэдний үзэж байгаагаар бол зөвхөн генетикийн аюултай хувилбартай, мөн гэр бүлдээ хорт хавдартай хүмүүст л шинжилгээ хийх нь зүйтэй гэнэ. Энэ нь олон нийтийн дунд маргаан дагуулж болзошгүй асуудал юм.
Түрүү булчирхайн хорт хавдар нь эрэгтэйчүүдийн дунд элбэг тохиолддог хорт хавдрын нэг бөгөөд эрт илрүүлж чадвал эмчлэх боломжтой. Гэвч шинжилгээ нь оношлогдоогүй байсан ч эмчилгээ шаардлагагүй хорт хавдрыг илрүүлэх эрсдэлтэй. Ингэснээр хүмүүс шаардлагагүй эмчилгээ хийлгэж, сэтгэл санаагаар унаж, бие махбодид сөрөг нөлөө үзүүлж болзошгүй.
Шинэ зөвлөмжийн дагуу зөвхөн өндөр эрсдэлтэй бүлэгт л шинжилгээ хийх нь зүйтэй гэж үзэж байна. Үүнд BRCA1 эсвэл BRCA2 гэх мэт тодорхой генийн өөрчлөлттэй хүмүүс, мөн гэр бүлийн гишүүд нь түрүү булчирхайн хорт хавдартай байсан хүмүүс багтана. Зөвлөхүүд эдгээр хүмүүст илүү нарийвчилсан шинжилгээ хийж, эрт үе шатанд нь илрүүлэх боломжийг олгохыг зорьж байна.
Энэхүү шийдвэр нь нийгэмд ямар нөлөө үзүүлэх вэ? Нэг талаас, шаардлагагүй эмчилгээнээс зайлсхийж, эрүүл мэндийн нөөцийг хэмнэх боломжтой. Нөгөө талаас, эрсдэлтэй хүмүүсийг зөв тодорхойлж чадахгүй бол хорт хавдартай хүмүүс оношлогдохгүй хоцрох эрсдэлтэй. Иймд энэ асуудлыг маш болгоомжтой авч үзэх нь чухал байна.
Монгол Улсын хувьд эрүүл мэндийн салбарт тулгамдаж буй асуудлуудын нэг нь хорт хавдрын эрт илрүүлэлт юм. Түрүү булчирхайн хорт хавдартай холбоотой энэхүү мэдээлэл нь Монгол Улсын эрүүл мэндийн байгууллагуудад шинжилгээний стратегиа хэрхэн оновчтой болгох талаар бодоход туслах болно. Эрсдэлтэй бүлгийг тодорхойлох, шинжилгээний үр ашгийг нэмэгдүүлэх нь чухал.
Бид энэ асуудлаар цаашид мэдээлэл хүргэх болно.
