Америкийн Хүнс, эмийн хяналтын газар (FDA) 2001 онд цусны цагаан эсийн архаг миелоид лейкеми (ЦАЭМЛ) хэмээх хорт хавдрыг эмчлэх зорилгоор Гливек (Gleevec) эмийг баталснаар хорт хавдрын эмчилгээнд томоохон дэвшил гарсан билээ. Энэхүү эм нь хорт хавдрын эсийг онилж устгах чадвартай тул хорт хавдрын эмчилгээний шинэ эринийг эхлүүлсэн гэж үздэг.
Гливекээс өмнө ЦАЭМЛ-тэй хүмүүс ясны чөмөг шилжүүлэн суулгах эсвэл химийн эмчилгээ хийлгэхээс өөр аргагүй байсан бөгөөд эдгээр эмчилгээнүүд нь ихээхэн хүндрэлтэй, үр дүн муутай байсан юм. Гливек эм нь tyrosine kinase inhibitor (TKI) хэмээх эмийн ангилалд багтдаг бөгөөд хорт хавдрын эсийн өсөлтийг дэмждэг тодорхой ферментийг хааж, улмаар хорт хавдрын эсийг устгадаг.
Гливекийг нэвтрүүлснээр ЦАЭМЛ-тэй хүмүүсийн амьдрах хугацаа эрс нэмэгдэж, амьдралын чанар сайжирсан. Олон өвчтөнүүд Гливек эмийг тогтмол хэрэглэснээр хорт хавдрын шинж тэмдэггүй болж, хэвийн амьдралаар амьдрах боломжтой болсон юм. Гливекийн амжилт нь бусад хорт хавдрын эмчилгээнд зориулсан онилсон эмүүдийг хөгжүүлэхэд түлхэц болсон.
Гэсэн хэдий ч Гливек эм нь бүх хүнд тохиромжтой биш бөгөөд зарим хүмүүст гаж нөлөө үзүүлж болзошгүй. Мөн хорт хавдрын эсүүд Гливек эмийн эсрэг тэсвэртэй болох тохиолдол байдаг. Иймд эмч нар өвчтөний биеийн онцлогт тохирсон эмчилгээний аргыг сонгох нь чухал юм.
Гливек эмийн амжилт нь хорт хавдрын эмчилгээний ирээдүй гэрэл гэгээтэй байгааг харуулж байна. Шинжлэх ухаан, технологи хөгжихийн хэрээр хорт хавдрыг бүрэн эмчлэх боломж улам бүр ойртож байна гэдэгт итгэлтэй байна.
